Investigadores de la Universidad de Cincinnati, en Estados Unidos,
han descubierto una nueva mutación genética responsable de la sordera, el síndrome
de usher.
El Síndrome de Usher es un defecto genético que causa
sordera, ceguera nocturna y perdida de la visión periférica a través de la degeneración
de la retina .
Se ha identificado el
gen que causa la sordera señala Zubair Ahmed, investigador principal de este
estudio.
Ahmed explica que es una proteína llamada CIB2,que se une al
calcio dentro de la célula. Según la tinción de CIB2 se piensa en la
posibilidad de estar implicado en la señalización
del calcio qué regula la transducción eléctrica –proceso por el cual el oído convierte
la energía mecánica en una forma de energía que el cerebro reconoce como
sonido-.
(Información sacada del 1 de octubre del Diario de Teruel)
Julia
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